Retinoblastoma - Saiba Mais Sobre Esse Tipo de Câncer Nos Olhos

O retinoblastoma é um tipo raro de câncer ocular que afeta a retina, a parte do olho responsável por captar a luz e formar imagens. Ele ocorre principalmente em crianças pequenas, geralmente antes dos cinco anos de idade, e pode ser hereditário ou esporádico.

Principais Causas e Fatores de Risco

Genética: Pode ser causado por mutações no gene RB1, que regula o crescimento celular.

Hereditariedade: Em alguns casos, pode ser transmitido dos pais para os filhos.

Esporádico: Surge sem histórico familiar devido a mutações aleatórias.

Sintomas Mais Comuns

Leucocoria: Reflexo branco na pupila, visível em fotos com flash.

Estrabismo: Desalinhamento dos olhos.

Diminuição da visão.

Inchaço ou vermelhidão persistente no olho.

Diagnóstico

O diagnóstico é feito por um oftalmologista por meio de exames como fundo de olho, ultrassonografia ocular, tomografia e ressonância magnética.

Tratamento

O tratamento depende do estágio da doença e pode incluir:

Quimioterapia (sistêmica ou intraocular).

Laserterapia.

Crioterapia.

Radioterapia.

Cirurgia (remoção do olho em casos avançados).

Prognóstico e Prevenção

Quando diagnosticado precocemente, o retinoblastoma tem altas chances de cura. Crianças com histórico familiar devem ser monitoradas desde o nascimento.

Se notar qualquer sinal suspeito, procure um oftalmologista imediatamente!